Mateo tiene 8 años y vive con la Enfermedad de Alexander, una enfermedad neurológica ultrarrara y progresiva. Hoy existe por primera vez un tratamiento específico. Ahora tenemos que llegar a él.
Quiero ayudar 💙
Si 1.000.000 de personas aportaran $1.100, alcanzaríamos los $1.100.000.000 de la meta. Los $1.100 solo ponen la meta en perspectiva: puedes aportar menos, más o simplemente compartir la historia de Mateo. Todas las formas de ayudar suman.
El número de amigos es una forma de representar la campaña y no un conteo de personas únicas.
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Mateo va al colegio, participa en sus terapias, camina y se comunica con pictogramas. Disfruta estar con su familia y, especialmente, compartir con su hermana Antonia.
Su camino no ha sido sencillo. Como familia hemos aprendido a avanzar un día a la vez, acompañándolo en cada desafío y celebrando cada logro.
Es una leucodistrofia genética muy poco frecuente que afecta el sistema nervioso y puede progresar con el tiempo.
En septiembre de 2026, la FDA de Estados Unidos aprobó el primer tratamiento específico para la Enfermedad de Alexander.
La aprobación cambió nuestra esperanza: ahora el desafío es lograr que Mateo pueda acceder al tratamiento desde Chile.
El colegio es una parte muy importante de la vida de Mateo. Allí aprende, juega, participa y comparte con sus compañeros y educadoras. Cada actividad, cada juego y cada nuevo aprendizaje son momentos que disfruta profundamente y que forman parte de su día a día.
Puedes aportar desde Chile o desde cualquier lugar del mundo. También nos ayudas muchísimo compartiendo la historia de Mateo.
Una publicación, un mensaje o una conversación puede conectarnos con nuevas personas e instituciones.
Compartir por WhatsAppNo hace falta que una sola persona haga una fortuna. Hace falta que seamos muchos. Cada aporte nos acerca al tratamiento de Mateo.